previous arrow
next arrow

CGF - CONCENTRATED GROWTH FACTORS

Jeśli zwierzę cierpi na przewle­kłe bóle, a leki nie pomagają w jego uśmierzeniu, lub jeśli nie można włączyć do leczenia leków prze­ciwzapalnych ze względu na współistnie­jące choroby wątroby, nerek lub przewodu pokarmowego – wtedy terapia CGF doskonale sprawdzi się i w bezpieczny sposób (bez ryzyka alergii i nietolerancji) pozwoli wrócić do pełnej aktywności zwierzaka.

Co to jest CGF?

Czynniki wzrostu (Concentrated Growth Factors) są białkami, które regulują złożone procesy gojenia się ran i zwiększają możliwości regeneracji bez skutków ubocznych! Pobudzają bowiem fibroblasty do tworzenia nowego kolagenu, wspomagają proces tworzenia nowych naczyń krwionośnych i pobudzają proces regeneracji tkanek.

CD34+ to hematopoetyczne komórki macierzyste dające początek wielu typom komórek krwi. Są one jednymi z lepiej scharakteryzowanych komórek macierzystych.

Obydwa produkty pozyskiwane są z krwi, dzięki nowatorskiemu procesowi przetwarzania, który został opatentowany przez włoską firmę Silfradent. Badania naukowe nad Concentrated Growth Factors, CD 34+ zostały licznie przeprowadzone, opracowane i opublikowane dla wielu dziedzin medycyny takich jak: biologia, biochemia, ortopedia, chirurgia twarzowo-szczękowa, stomatologia, chirurgia ogólna, ginekologia, medycyny sportowa, medycyna estetyczna i sposoby kuracji kosmetycznych, terapie przeciwbólowe, regeneracja włosów oraz dla wielu innych.

Concentrated Growth Factors i komórki macierzyste CD34+ pozwalają na:

  • szybsze i lepsze gojenie ran
  • zmniejszenie dolegliwości bólowych
  • łagodniejszy przebieg chorób zwyrodnieniowych stawów
  • szybszą regenerację rozerwanych, skręconych i pękniętych ścięgien i więzadeł
  • szybszą odbudowę tkanek miękkich, chrzęstnych i kostnych
  • brak zespołu suchego zębodołu po ekstrakcji zęba
  • brak zrostu po złamaniach
  • uzyskanie „StickyBone” po wymieszaniu z substytutem kości

Jakie są wytyczne przed i po zabiegu z wykorzystaniem CGF?

  • Zwierzę nie powinno przyjmować niesteroidowych leków przeciwzapalnych w dniu zabiegu i 7 dni po nim (wpływają one negatywnie na właściwości naprawcze CGF).
  • W dniu zabiegu i 3-4 tygodnie po zabiegu należy postarać się ograniczyć wysiłek fizyczny zwierzęcia (bieganie, skakanie), nawet jeśli zwierzę czuje się dobrze.

CGF charakteryzuje się 4 fazami:

  1. faza górna surowica (osocze krwi bez fibrynogenu i czynników koagulacji),
  2. faza CGF w formie dużego i gęstego spolimeryzowanego włóknika,
  3. faza półpłynna zawierająca czynniki wzrostu GF, linię białych komórek krwi i komórki macierzyste (CD34+) czekające na pobudzanie i różnicowanie w kierunku wyspecjalizowanych typów komórek,
  4. czerwona warstwa RBC – jest lepką, gęstą, bogatopłytkową masą

Analiza immunohistochemiczna komórek CD34+ (komórek macierzystych) obecnych w kożuszku leukocytarno-płytkowym wykazała czterokrotnie większą ich ilość w próbkach odwirowanych w Separatorze Komórkowym Medifuge-Silfradent niż w innych używanych wirówkach laboratoryjnych.

SYSTEM CGF to SEPARATOR KOMÓRKOWY MEDIFUGE, ZETAW CGF K1 (CHRONIONE PATENTEM) oraz ROUND UP

JEDYNY OBECNIE DOSTĘPNY NA RYNKU SYSTEM KLASYFIKOWANY W GRUPIE WYROBÓW MEDYCZNYCH KLASY IIA

Szklana, sterylna probówka Silfadent posiada certyfikat wyrobu medycznego klasy IIa.

Jest zaakceptowana do stosowania w szeroko rozumianej preparatyce krwi i uzyskiwania materiałów przeznaczonych do wszczepiania pacjentom.

SEPARATOR KOMÓRKOWY MEDIFUGE

Silfradent Medifuge MF200 to separator komórkowy przeznaczony do zastosowań medycznych. Została zaprojektowana w celu przygotowania autologicznego koncentratu czynników wzrostu (CGF) oraz komórek CD34+ z krwi własnej pacjenta, będącej idealnym źródłem autologicznym bez dodatku substancji egzogennych. CGF stanowi nową generację koncentratów bogatopłytkowych, które mają zdolność utrzymywania się w większym stężeniu autologicznym.

Czynniki wzrostu są białkami, które regulują złożone procesy gojenia się ran i bez skutków ubocznych zwiększają zdolności gojące organizmu.

Medifuge MF200

Separator komórkowy mieści do 8 probówek. Uzyskujemy różne poziomy koncentracji białek czynnych w poszczególnych frakcjach w postaci płynnej (LPCGF) albo fibryny do tworzenia błony, kleju (Sticky Bone) lub innych postaci dla regeneracji tkanek i augmentacji kości, w zaledwie 14 minut.

Rotor wykonany z materiału antystatycznego i antymagnetycznego (brak wpływu na żelazo zawarte w czerwonych krwinkach, minerały, metale ciężkie, zmniejsza zawartość substancji promujących powstawania raka, takich jak aflatoksyny, cer, polon, eliminuje bakterie rodzaju Clostridium)

Cechy produktu:

  • Ten wyjątkowy wyrób medyczny pozwala na korzystanie z maksymalnie 8 probówek do stworzenia CGF (fibryny).
  • Mikroprocesorowy układ sterowania pozwala na utrzymywanie stałej prędkości.
  • Wyjątkowa konstrukcja wirnika z samodzielną wentylacją chroni próbki krwi przed działaniem ciepła. Komora rotora, pokrywa oraz gniazda na probówki gwarantują bezpieczeństwo biologiczne w warunkach skażenia biologicznego, w przypadku stłuczenia probówki.
  • Gniazda na próbówki oraz rotor zostały wykonane z termoplastycznego materiału o właściwościach antystatycznych, który można czyścić, wyjąć i sterylizować w autoklawie w temperaturze 135 °C.
  • MEDIFUGE jest wyposażony w tryb odkażania za pomocą promieni UVC.
  • Czas trwania cyklu sterylizacji to 5 minut przy 1000 obr./min.
  • Silnik sterowany elektronicznie, a jego części wewnętrzne nie wymagają konserwacji.
  • Wytwarzany poziom hałasu utrzymuje się poniżej wymaganych standardów i nie przekracza 57 dB(A).

ZOPTYMALIZOWANY PROGRAM WIROWANIA

  • 4 różne parametry wirowania podczas jednego cyklu dla zwiększenia koncentracji czynników wzrostu.
  • Wysoka i nieznacznie zmienna siła odśrodkowa (nie dopuszcza do degranulacji płytek).
  • Stała temperatura utrzymywana dzięki autowentylacji.
  • Automatyczna sterylizacja promieniami UVC.

Dane techniczne:

Pojemność: 8 jednostek (probówek)
Czas obróbki: 14 minut
Zasilanie: 230V +/- 10%, 50/60 Hz
Poziom hałasu: Nie przekracza 57 dB (A)
Wymiary urządzenia: szerokość: 230, długość: 320, wysokość: 240 mm
Waga: 9,4 kg
Kraj produkcji: Włochy

Jakie są przewagi separatora komórkowego MEDIFUGE, dzięki któremu można uzyskać CGF w stosunku do innych wirówek przeznaczonych do uzyskiwania PRF?

  • sterowane przyspieszenie
  • cykl: sterylizacja = odkażanie
  • antystatyczny i antymagnetyczny rotor
  • samowentylacja w celu kontrolowania temperatury
  • kontrola hamowania obrotów
  • chłodzenie
  • kontrola temperatury
  • samoodkażanie
  • rotor ze zmienną i sterowaną prędkością obrotową i przyspieszeniem zawsze poniżej RCF300

ZESTAW CGF K1

  • waciki antyseptyczne 50 szt.
  • opaska uciskowa jednorazowego użytku 25 szt.
  • hemostatyczne plastry z opatrunkiem 30 szt
  • stojak ze stali nierdzewnej do probówek
  • naczynko do separatora fibryny
  • ruszt separatora
  • naczynko na fibrynę
  • naczynko na płytki
  • naczynko na cząstki
  • nożyczki z okrągłą końcówką
  • szczypce proste anatomiczne
  • prosta szpatułka
  • szczypce do tworzenia błon
  • narzędzie do ubijania
  • narzędzie do wstrzykiwania fibryny – zawiera 2 sztuki
  • łopatka – aplikator do membrany
  • gaza opatrunkowa 25 szt.
  • taca do narzędzi chirurgicznych
  • zestaw CGF K1 KIT 25 szt.

ROUND UP - OPATENTOWANY MIESZALNIK MEDYCZNY

Pasta StickyBone uzyskana za pomocą Round Up do 60% szybciej przerasta kością w porównaniu do tej uzyskanej za pomocą ręcznego mieszania. Wiąże się to z lepszą penetracją LiquidPhase CGF w mikropory i makropory biomateriału.

Silfradent Round Up jest zarejestrowanym wyrobem medycznym, który pozwala na ultra dokładne mieszanie molekuł zawartych w skoncentrowanym osoczu bogatopłytkowym z autologicznym materiałem kostnym lub jego substytutem.

Perfekcyjne, jednorodne mieszanie wolne od zanieczyszczeń atmosferycznych. Mieszanie w ciągu zaledwie kilku sekund: max 16 sekund. Wyposażony w cyklu dekontaminacji promieniami UVC. Idealny do: – StickyBone – otrzymywany po wymieszaniu LiquidPhase CGF z biomateriałem.

CGF SETS

CGFSOLID

LPCGF

Wyrażam zgodę na otrzymywanie od MEDIF sp. z o.o. sp.k. drogą elektroniczną na wskazany przeze mnie w Formularzu adres e-mail informacji handlowych, dotyczących produktów i usług oferowanych przez MEDIF sp. z o.o. sp.k. w rozumieniu ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną z dnia 18 lipca 2002 r. (Dz. U z 2013 r., poz. 1422 ze zm.)